Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - pajzsmirigy daganatok - daganatellenes és immunmoduláló szerek - caprelsa javallt a kezelés a betegek inoperábilis helyileg előrehaladott vagy metasztatikus betegség agresszív és tüneti medullaris pajzsmirigy-rák (mtc). caprelsa jelzi a felnőttek, gyermekek, serdülők 5 éves kortól. azoknál a betegeknél, akiknél átrendezték-alatt-transfection(ret) a mutáció nem ismert, vagy negatív, egy esetleges alacsonyabb javára kell figyelembe venni, mielőtt egyéni kezelés határozat.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv fertőzések - antivirals for systemic use, protease inhibitors - a kaletra egyéb antiretrovirális gyógyszerekkel kombinációban humán immunhiányos vírus (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülők és 14 napos és idősebb gyermekek kezelésére javallt. a választás a kaletra-t, hogy kezelje proteáz inhibitor tapasztalt hiv-1 fertőzött betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés története betegek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - lopinavir/ritonavir jelzett kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek kezelésére a humán immundeficiencia vírus (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülőkorúak és 2 éves kor feletti gyermekek. a választás a lopinavir/ritonavir kezelésére proteáz inhibitor tapasztalt hiv-1 fertőzött betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés története betegek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanóma - daganatellenes szerek - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 és 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nem-kissejtes tüdőrák (nsclc)trametinib kombinálva dabrafenib kezelésére javallt, a felnőtt betegek előrehaladott nem-kissejtes tüdőrák a braf mutáció v600.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanóma - daganatellenes szerek - a vemurafenib monoterápiában felnőtt betegek braf-v600-mutáció-pozitív, nem reszekábilis vagy metasztatikus melanoma.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymphoma, mantle-cell - a protein kináz inhibitorok - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

dr. köhler chemie gmbh - lizin amidotrizoate -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumabot - colorectalis daganatok - daganatellenes szerek - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. a második vonalbeli kombinálva folfiri azoknál a betegeknél, akik megkapták az első-sorban fluoropirimidin-alapú kemoterápia (kivéve az irinotecan). , monoterápiában kudarca után fluoropirimidin-, oxaliplatin-, illetve irinotecan tartalmú kemoterápiás kezelések.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - giotrif monoterápiában kezelésére javallt ofepidermal növekedési faktor receptor (egfr) tki-naiv felnőtt betegek lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák (nsclc) aktiválása egfr mutáció(s);lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nsclc a laphám szövettani halad-jén vagy azt követően platina-alapú kemoterápiához.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.